Este procedimento estabelece a sistemática para o controle, verificação e registro das condições de temperatura e umidade nos ambientes da farmácia de manipulação, incluindo o armazenamento refrigerado de matérias-primas e produtos, com o objetivo de garantir a estabilidade e qualidade dos insumos e produtos manipulados.
O documento aborda os seguintes tópicos:
- Considerações Gerais
- Verificação de Temperatura e Umidade
- Ações em casos de valores fora da faixa de especificação
Esse documento é composto por:
POP Controle e Verificação de Temperatura e Umidade
ANEXO 1: Verificação de Temperatura e Umidade de Áreas
ANEXO 2: Verificação de Temperatura e Umidade para Refrigeradores
Este documento está em conformidade com a legislação vigente.
Farmácia
Marketing e Gestão
Pops
Este procedimento fornece as diretrizes para gestão das documentações do Sistema de Garantia da Qualidade da Farmácia, em todo seu ciclo de vida, incluindo a elaboração, formatação, codificação, revisão, aprovação, homologação, distribuição e arquivamento de procedimentos operacionais padrão.
Este procedimento estabelece a sistemática para realização da avaliação farmacêutica das prescrições antes da manipulação na Farmácia. Esse documento é composto por: POP Avaliação Farmacêutica das Prescrições Este documento está em conformidade com a legislação vigente.
Este procedimento estabelece a sistemática para determinar a densidade de líquidos com a finalidade de identificação, verificação da impureza e padronização de formulações líquidas da Farmácia, sendo este um procedimento para o Controle de Qualidade.
Este procedimento estabelece a sistemática para o correto uso, manutenção, conservação e descarte dos equipamentos de proteção individual utilizados na Farmácia. O documento aborda os seguintes tópicos: - Considerações Gerais - Uso e conservação - Manutenção - Descarte Esse documento é composto por: POP Uso, Manutenção, Conservação e Descarte dos Equipamentos de Proteção Individual ANEXO 1: Registro de Fornecimento de EPI Este documento está em conformidade com a legislação vigente.
Este procedimento estabelece a sistemática para determinar o pH (potencial hidrogênio) dos insumos farmacêuticos gerais (sólidos e líquidos), bases galências e formulações dermatológicas diversas da Farmácia, sendo este um procedimento para o Controle de Qualidade.
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