Este procedimento estabelece a sistemática para a correta operação e limpeza do equipamento para envase de pós IQ50-20g da Intelimaq na Farmácia
O documento aborda os seguintes tópicos:
- Considerações Gerais
- Verificação Diária da Calibração
- Programação da Envasadora
- Operação em Modo Automático
- Operação em Modo Manual
- Operação da Envasadora - Processo de Enchimento de Sachês/Frascos
- Limpeza da Envasadora
Esse documento é composto por:
POP Operação e Limpeza da Envasadora de Pós IQ50-20g Intelimaq
Este documento está em conformidade com a legislação vigente.
Farmácia
Marketing e Gestão
Pops
Este procedimento estabelece a sistemática para determinar a densidade de líquidos com a finalidade de identificação, verificação da impureza e padronização de formulações líquidas da Farmácia, sendo este um procedimento para o Controle de Qualidade.
Este procedimento estabelece a sistemática para o controle, verificação e registro das condições de temperatura e umidade nos ambientes da farmácia de manipulação, incluindo o armazenamento refrigerado de matérias-primas e produtos, com o objetivo de garantir a estabilidade e qualidade dos insumos e produtos manipulados.
Este procedimento estabelece a sistemática para determinar o pH (potencial hidrogênio) dos insumos farmacêuticos gerais (sólidos e líquidos), bases galências e formulações dermatológicas diversas da Farmácia, sendo este um procedimento para o Controle de Qualidade.
Este procedimento estabelece a sistemática para realização da avaliação farmacêutica das prescrições antes da manipulação na Farmácia. Esse documento é composto por: POP Avaliação Farmacêutica das Prescrições Este documento está em conformidade com a legislação vigente.
Este procedimento estabelece a sistemática para o correto uso, manutenção, conservação e descarte dos equipamentos de proteção individual utilizados na Farmácia. O documento aborda os seguintes tópicos: - Considerações Gerais - Uso e conservação - Manutenção - Descarte Esse documento é composto por: POP Uso, Manutenção, Conservação e Descarte dos Equipamentos de Proteção Individual ANEXO 1: Registro de Fornecimento de EPI Este documento está em conformidade com a legislação vigente.
Este procedimento estabelece a sistemática para determinar a densidade aparente de pós a fim de ser utilizado na determinação do volume ocupado por uma determinada massa de mistura de pós que pode ser utilizado para o cálculo do volume a ser preenchido e escolha do tamanho de cápsulas da Farmácia
Este procedimento fornece as diretrizes para gestão das documentações do Sistema de Garantia da Qualidade da Farmácia, em todo seu ciclo de vida, incluindo a elaboração, formatação, codificação, revisão, aprovação, homologação, distribuição e arquivamento de procedimentos operacionais padrão.
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